近日，我中心南方生物医学研究中心欧阳松应教授团队在Protein Cell杂志在线发表了题为“Structural basis of AimP signaling molecule recognition by AimR in Spbeta group of bacteriophages”的研究论文，解析了Spbeta噬菌体群体感应受体分子（AimR）与信号分子多肽AimP结合前后的晶体结构，揭示了噬菌体群体感应特异受体特异识别的分子机理。

群体感应作为细菌间信息交流的一种的重要方式，调控着细菌许多重要的生理功能，可以作为替代抗生素的靶标，吸引了许多研究者的兴趣。2017年，发表在Nature上的文章最早在病毒--噬菌体中发现了群体感应系统，并且初步证实噬菌体群体感应系统在噬菌体溶源-裂解途径的选择过程中起到至关重要的功能，但是，其具体分子机理不清楚。在此基础上，欧阳松应教授团队解析了这一系统中关键蛋白的结构，通过对结构分析，我们可以了解噬菌体群体感应发挥功能的结构基础，我们的研究将为噬菌体治疗以及其它抗病毒研究提供结构基础。

Protein Cell是一个同行评议的国际期刊，发表生物学和生物医学多学科领域最新研究进展的原创论文，由高等教育出版社、北京生科院和中国生物物理学会联合创办，饶子和院士担任主编，2010年创刊，最新IF：6.233。

图：Spbeta噬菌体群体感应受体分子（AimR）与信号分子AimP多肽结合前后的晶体结构

福建师范大学为第一单位，欧阳松应教授为本研究的独立通讯作者，我校生科院青年教师甄向凯博士为第一作者，相关研究得到了国家自然基金以及福建师范大学的经费支持。

论文链接：https://link.springer.com/article/10.1007/s13238-018-0588-6